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PharmAbcine Notice
파멥신, PMC-309 ‘범부처전주기신약개발사업’ 신규과제 선정
Date 2018-02-05 Hit 243
Attach Files  


파멥신, PMC-309 ‘범부처전주기신약개발사업’ 신규과제 선정

♣ (주)파멥신은 현재 개발 중인 네거티브 면역조절자를 표적하는 면역항암제 후보물질이 ‘범부처전주기신약개발사업’ 과제로 선정되어 지난 2일 협약을 체결하였다고 밝혔다.

♣ (주)파멥신에 따르면 항체 신약 후보물질인 ‘PMC-309’는 네거티브 체크포인트 조절단백질로 알려진 VISTA를 표적으로 하는 면역항암 항체치료제로 본 과제를 통해 ‘PMC-309’의 작용기전을 확인하고, 선발된 최적화 항체를 이용하여 폐종양에서의 단독치료 및 기존 면역항암 항체치료제와의 병용치료 가능성을 확인할 계획이다.

♣ ‘PMC-309’는 (주)파멥신이 보유한 완전인간 항체라이브러리(HuPhage Library)를 활용하여, 독자적인 선별기술을 통해 발굴한 항체 신약 후보물질 중 하나로써, TTAC-0001(tanibirumab)에 이어 (재)범부처신약개발사업단의 지원을 받는 두 번째 파이프라인으로, 향후 18개월 동안 서울대 의과대학 이동섭 교수팀과 함께  항체 최적화, 항암활성 및 비임상 초기 예비독성 연구를 진행할 예정이다.

♣ 본 과제의 연구책임자인 이원섭 (주)파멥신 연구소장은 “PMC-309는 파멥신의 자체기술과 노하우를 통하여 개발 중인 면역항암 항체치료제로써, 동물시험에서 경쟁사 물질보다 우수한 항암효과를 확인하였다.”고 전하면서, “면역항암제의 작용기전상 다양한 암종에서 적용이 가능하지만, 높은 발병률에도 예후가 좋지 않은 폐암 특히, 진행성 비소세포폐암에 우선적으로 적용하고자 한다.”고 강조하였다.

♣ (주)파멥신의 대표이사인 유진산 박사는 “면역체크포인트 억제제는 최근 항암제 개발 분야에서 가장 주목받고 있는 연구 분야로 향후 시장성이 밝을 것으로 전망된다.”고 전하면서, “PMC-309는 기존의 면역항암제와 다른 작용기전을 가진 것으로 기대되는 만큼 단독 또는 병용투여와 같은 다양한 치료방법을 통해 예후가 좋지 않은 폐암 환자들에게 치료 효과를 높일 수 있는 치료법을 제공할 수 있을 것으로 기대된다.”고 밝혔다.


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♣ (주)파멥신에 대하여
(주)파멥신은 암이나 염증성 질환과 같은 인간 유래 질병을 치료하기 위해 혁신적인 디스커버리 기술과 우수한 인적자원을 통해서 완전인간 항체치료제(fully human therapeutic antibody) 및 DIG-body, PIG-body, TIG-body 등의 자체개발 플랫폼 기술에 근거한 차세대 다중표적 항체치료제(next generation multispecific sntibody therapeutics)를 개발하는 임상단계 선도 바이오기업이다. (주)파멥신의 완전인간 항체라이브러리(HuPhage Library fully human antibody libraries)와 혁신적인 선별시스템(innovative selection system)은 (주)파멥신만의 독자적인 자산으로서, 이를 통해 항체제작 서비스를 제공하고 있다. 한편, 삼성의료원과의 협력을 통해, (주)파멥신은 300여명 이상의 암환자 유래 암줄기세포 라이브러리(cancer stem cell library) 및 이를 활용한 동물모델 시스템을 구축하였으며, 자체적으로 개발되는 파이프라인의 평가에 이들을 활용하고 있다.

주요 파이프라인

1. TTAC-0001(tanibirumab): 설치류 유래 VEGFR2에 대하여 교차반응성(cross reactivity)을 보유한 IgG1 아형의 anti-VEGFR2 중화 완전인간항체로서, 2017년 8월 재발성 뇌종양 환자를 대상으로 한 호주 임상2a를 끝마쳤으며, 최종보고서는 2018년초에 출간될 예정이다. 기술이전, 공동개발, 병용 임상연구 등의 협력이 가능하다.

2. PMC-001(DIG-KT): VEGF/VEGFR2 및 Angiopoietin/TIE2 신호전달 기작을 중화하는 차세대 이중표적항체로서, 예비실험 결과 베바시주맙(bevacizumab) 및 타니비루맵(tanibiruamb)에 비해 우수한 효능을 나타낸 바 있으며, 베바시주맙 저항성 뇌종양(bevacizumab resistant brain tumor)의 성장을 억제할 수 있다.

3. PMC-201: VEGF/VEGFR2 및 Notch/DLL4 신호전달 기작을 중화하는 차세대 이중표적항체로서, 항암제 내성 종양의 성장을 억제할 수 있다.

4. PMC-005B: EGFRvIII를 특이적으로 표적하는 IgG1 아형의 완전인간 항체로서, 내재화(internalization) 특성을 보유하여 ADC, CAR-T/NK 개발 목적에 이상적이며, 공동개발 및 기술이전 등의 협력이 가능하다.

5. PMC-309a-z: 길항(antagonistic) 또는 항진(agonistic)의 특성을 지니는 VISTA 표적 항체 후보물질군

6. PMC-901: 고 생산성 세포주 제조기술인 “3G-System"을 통해 확보한 베바시주맙 바이오시밀러(bevacizumab biosimilar) 세포주 (~ 3g/L)

7. PMC-902: 고 생산성 세포주 제조기술인 “3G-System"을 통해 확보한 애플리버셉트 바이오시밀러(aflibercept biosimilar) 세포주 (> 3g/L)

(주)파멥신에 대한 추가적인 정보는 당사 홈페이지(http://www.pharmAbcine.com)에서 확인 가능합니다.


♣ VISTA에 대하여
VISTA(V-domain-containing Ig Suppressor of T-cell Activation)는 최근 항암제 개발 분야에서 가장 주목받고 있는 면역체크포인트 중 하나로 T-세포의 활성을 억제하는 네거티브 체크포인트 조절단백질(NCR, Negative Checkpoint Regulator)로 알려져 있다. VISTA는 T 세포를 포함한 대부분의 면역세포에서 발현되지만, 골수성 (myeloid) 세포에서 가장 높게 발현되며, 특히 종양미세환경 내에 존재하면서 T-cell의 면역을 억제하는 것으로 알려져 있는 MDSC (myeloid derived suppressor cell)에서 발현이 증가되는 것으로 보고되고 있다. 이러한 점에서 VISTA는 T-cell에 주로 발현하는 PD-1과는 다른 작용기전을 가지고 있으며, 이는 단독 치료와 함께 PD-1/PD-L1 치료제와의 병용치료에서의 효능 확대를 기대할 수 있으며, 급성 골수성 백혈병(AML, Acute Myeloid Leukemia), 만성 골수성 백혈병(CML, Chronic Myeloid Leukemia)등의 골수 유래의 혈액암에도 적용 가능한 새로운 치료 타깃으로 기대되고 있다.


♣ (재)범부처신약개발사업단에 대하여
범부처전주기신약개발사업은 부처 간 R&D 경계를 초월하여 신약개발 분야를 지원해 온 국가 R&D사업으로, 2020년까지 글로벌 신약을 10개 이상 개발할 수 있는 사업 추진 체계 구축을 목표로 한다. (재)범부처신약개발사업단은 우수 과제를 선별하고 신약개발 전주기에 걸친 단절 없는 투자 및 성공 가능성 있는 과제에 대한 집중 투자와 상시 마일스톤 관리 진행으로 글로벌 신약 개발 가능성 증대를 실현하고 있다.

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